noviembre 2009
 
   
Circuncisión en hombres con infección por VIH y su efecto en la transmisión a sus parejas femenina en Rakai (Uganda)
  Realización de la prueba de VIH en una clínica de infecciones de transmisión sexual en Holanda  
Consumo de drogas y conductas sexuales de riesgo entre hombres afroamericanos  
Seroprevalencia del Virus del Papiloma Humano tipos 6, 11, 16 y 18 en Estados Unidos. Estudio nacional de salud y nutrición 2003-2004  
Informe de ONUSIDA/OMS/UNICEF sobre el acceso al tratamiento antirretroviral a nivel mundial  
Mycoplasma genitalium en comparación con clamidia, gonorrea y tricomonas, como agente etiológico de uretritis en hombres que acuden a clínicas de ETS  
Impacto de la hiperglucemia y de los niveles de colesterol en el resultado del tratamiento del VIH/VHC en pacientes coinfectados.  
Conocer a niños fallecidos a causa del VIH: un evento traumático para los huérfanos del SIDA  
Prevalencia, incidencia y factores de riesgo para la hepatitis C en hombres homo/bisexuales: datos de cohortes de HSH, VIH negativos y VIH positivos, en Sydney, Australia  
GSK y Pfizer presentan ViiV Healthcare, su nueva compañía especializada en VIH  
Vigilancia epidemiológica de los 205 primeros casos confirmados, hospitalizados, de gripe H1N1 en Irlanda, 28 de Abril de 2009 - 3 de Octubre de 2009  
LInfecciones de transmisión sexual en nuevos diagnósticos de VIH atribuidos a transmisión sexual en una red de centros específicos (estudio EPIVIH)  
Transmisión sexual del VIH en parejas serodiscordantes y tratamiento antirretroviral: revisión de sistema y meta-análisis  
Reducción de riesgo sexual en parejas heterosexuales serodiscordantes mediante un programa de counselling y test del VIH  
Incremento de la multirresistencia antibiótica de Neisseria gonorrhoeae con sensibilidad disminuida a cefotaxima en hombres que tienen sexo con hombres, Amsterdam, Holanda  
Terapia con interleucina-2 (IL-2) in pacientes con infección por el VIH  


  noviembre 09  
 
Circuncisión en hombres con infección por VIH y su efecto en la transmisión a sus parejas femenina en Rakai (Uganda)
 
 

Wawer MJ et al. The Lancet 2009; 374(9685):229-237

Algunos datos observacionales sugieren que la circuncisión masculina podría ser un factor protector para la transmisión de la infección por el VIH también para las mujeres. En este trabajo, los autores han evaluado esta hipótesis, si la circuncisión de hombres VIH positivo podría reducir la transmisión del virus a sus parejas sexuales femeninas.
El estudio incluyó a 922 hombres con infección por VIH asintomáticos, no circuncidados, de entre 15-49 años, residentes en el distrito de Rakai en Uganda. Los participantes tenían controlada su infección por el VIH, con recuentos de CD4 por encima de 350 cel/mm3, y no tomaban terapia antirretroviral.
De ellos, un total de 474 hombre fueron asignados de forma aleatoria para realizarse circuncisión mientras que 448 se asignaron a una lista de espera para retrasar la circuncisión 2 años.
Las mujeres VIH negativas, parejas de estos hombres fueron también incluidas en este estudio. Los participantes fueron seguidos a los 6, 12 y 24 meses.
Resultados:
- El estudio fue suspendido antes de lo previsto ya que no se encontró un efecto protector para las mujeres.
- En un análisis modificado por "intención de tratamiento", el 18% de las mujeres en el grupo de hombres circuncidados y el 12% en el grupo de hombres que se le retrasó la circuncisión, seroconvirtieron al VIH durante el seguimiento.
- La probabilidad acumulada de infección por VIH a los 24 meses entre las mujeres cuyas parejas fueron circuncidadas fue del 21.7%, comparado con el 13.4% entre las mujeres del segundo grupo (Reajustado 1.49, p=0.37).

Los investigadores concluyeron que la circuncisión en hombres con infección por VIH no reduce la transmisión al VIH a sus parejas sexuales femeninas en los primeros 24 meses, pero no se pueden valorar los efectos a largo plazo.
Teniendo en cuenta estos resultados, es importante promover el uso del preservativo después de la circuncisión masculina como medida de prevención para el VIH. Sin embargo, los autores creen que no debería transmitirse el mensaje a los hombres de que no se circunciden. Ya que, incluso si la circuncisión no tiene un efecto protector para sus parejas femeninas, la baja prevalencia de infección por VIH entre los hombres circuncidados debería considerarse como un beneficio para la mujer.

[arriba]
 
  noviembre 09  
  Realización de la prueba de VIH en una clínica de infecciones de transmisión sexual en Holanda  
 

Heijman RLJ et al. STI 2009; 85:249-255

El estudio examina el efecto de la estrategia "opt-out" (ofrecer la prueba del VIH a todos los pacientes y que sea cada persona quién rechace o no la realización de la misma) y los factores asociados al rechazo del test. El estudio se realizó en una clínica de infecciones de transmisión sexual (ITS) en Ámsterdam en 2007. Los datos se recogidos se analizaron separando a los hombres que tenían sexo con hombres (HSH) y a los heterosexuales.
En 2007, el 12% de los HSH y el 4% de los heterosexuales con seroestatus negativo o desconocido rechazaron realizarse la prueba del VIH. Al final del año la tasa de rechazo descendió al 7% en HSH y al 2% en heterosexuales. En 2006, previo al cambio de estrategia opt-out, el 38% de los HSH y el 27% de los heterosexuales rechazaron la realización de la prueba.
La proporción de resultados positivos permaneció estable entre los HSH, el 3,4% en 2007 comparado con el 3,7% en 2006 y entre los heterosexuales, el 0,2% en 2007 comparado con el 0,3% en 2006.
En ambos grupos de población, los factores asociados al rechazo de la realización de la prueba fueron: tener 30 o más años, no tener pruebas previas del VIH, presencia de ITS y no tener relaciones vaginales o anales de riesgo.
Entre los HSH, los pacientes alertados de exposición a ITS por sus parejas sexuales y aquellos diagnosticados de gonorrea y sífilis rechazaron la prueba más frecuentemente.
Entre los heterosexuales, los hombres y las personas no holandesas rechazaron la prueba más frecuentemente.
Los autores concluyen confirmando que la estrategia opt-out incrementa la realización de la prueba. Sugieren que debe darse tiempo para que se vea un aumento importante, pero claro. Los HSH son los que más rechazan la realización de la prueba.
El asesoramiento se tiene que centrar en eliminar barreras como el miedo y la baja percepción de riesgo entre personas con conductas de alto riesgo.

[arriba]

 
   noviembre 09  
  Consumo de drogas y conductas sexuales de riesgo entre hombres afroamericanos
 
 

Browne DC et al. AJPH 2009;99(6) :1062-1066

El objetivo de este estudio fue investigar las covariables asociada con las conductas sexuales de riesgo entre los hombres jóvenes afroamericanos en colegios y universidades.
Los autores analizan datos de 1.837 hombres reclutados en 34 colegios y universidades que formaron parte de un estudio sobre consumo de substancias en 2001. Las covariables estudiadas sobre conductas sexuales de riesgo fueron: el no uso del preservativo, tener múltiples parejas sexuales y antecedentes de infecciones de transmisión sexual.
Comparados con los hombres que tenían sexo con mujeres, los hombres que tenían sexo con hombres tenían más frecuentemente conductas sexuales de riesgo.
Un inicio precoz en las relaciones sexuales y el consumo de alcohol o drogas antes del sexo se asoció con un ligero incremento en el riesgo de conductas sexuales de riesgo.
Los autores concluyen que los servicios de prevención de ITS deberían proporcionar información sobre prevención a todos los estudiantes masculinos, sin importar el género de sus parejas sexuales.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Seroprevalencia del Virus del Papiloma Humano tipos 6, 11, 16 y 18 en Estados Unidos. Estudio nacional de salud y nutrición 2003-2004  
 

Markowitz L et al. J of Infect Dis 2009;200:1059-1067

Los datos de seroprevalencia del virus del papiloma humano (VPH) pueden ayudar a definir la epidemiología de este patógeno común transmitido por vía sexual.
En este estudio se determinó la seroprevalencia de VPH tipo 6, 11, 16 y 18 (tipos incluidos en la vacuna tetravalente) entre 4.303 personas de entre 14-59 años que participaron en un estudio realizado en EE.UU., en 2003-2004, basado en el análisis de muestras serológicas de los 4.303 pacientes analizados.
Las seroprevalencias del VPH tipos: 6, 11, 16 y 18 entre las participantes femeninas fueron: 17%, 7.1%, 15.6% y 6.5%, respectivamente. Entre los hombres, las seroprevalencias observadas fueron más bajas: 6.3%, 5%, 5.1% y 1.5%, respectivamente. Para cualquier tipo de VPH incluido en la vacuna, la seroprevalencia fue del 32.5% entre las mujeres y del 12.2% entre los hombres. La seroprevalencia de cualquier tipo de VPH se incrementó con la edad, alcanzando un 42.5% para las mujeres de entre 30-39 años y un 18% entre los hombres de 50-59 años.
Se detectaron anticuerpos frente a los 4 tipos de virus en el 0.4% de las mujeres y en el 0% de los hombres.
Las personas negras no hispanas tenían una seroprevalencia mayor de cualquiera de los 4 tipos que las personas blancas no hispanas o americanos de origen mejicano.
La edad y el número de parejas sexuales a lo largo de la vida fueron factores asociados con la seroprevalencia de cualquiera de los tipos de VPH incluidos en la vacuna entre mujeres y hombres, y el nivel de pobreza fue un factor asociado en el caso de las mujeres.
Este es el primer estudio de base poblacional sobre seroprevalencia de VPH en Estados Unidos y sus resultados pueden ayudar a las políticas de vacunación.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Informe de ONUSIDA/OMS/UNICEF sobre el acceso al tratamiento antirretroviral a nivel mundial  
 

OMS/ONUSIDA/UNICEF, Septiembre, 2009.

Más de 4 millones de personas de países en vías de desarrollo recibían tratamiento antirretroviral al final de 2008. Esto representa un incremento del 36% en un año y de 10 veces en los últimos cinco años según un nuevo informe de la OMS junto con ONUSIDA y UNICEF.
Además, en este informe se recoge el aumento de la realización de la prueba del VIH y la mejora del acceso a servicios de prevención de la transmisión del VIH de madre a hijo.
Según explica la directora de la OMS, Margaret Chan, este informe muestra un tremendo progreso en la respuesta global frente al VIH/sida, pero se necesita hacer más. Al menos 5 millones de personas viven con el VIH sin acceso a tratamiento o cuidados. Los servicios de prevención no alcanzan a todos los que lo necesitan. Los gobiernos y miembros internacionales deberían acelerar sus esfuerzos en alcanzar un acceso universal al tratamiento antirretroviral.

Tratamiento y cuidado
El acceso al tratamiento antirretroviral continúa aumentando rápidamente. De los 9.5 millones de personas que se estima necesitaban tratamiento en 2008, en países con recurso bajos o medios, el 42% ha recibido tratamiento, lo que supone un aumento del 33% con respecto a 2007. El mayor progreso se ha visto en África subsahariana, donde tienen lugar dos de cada tres de todas las infecciones.
Los precios de la mayoría de los fármacos antirretrovirales utilizados han disminuido significativamente en los últimos años, contribuyendo a ampliar la disponibilidad de tratamientos. El coste de los regimenes de primera línea han descendido entre el 10-40% entre 2006 y 2008. Sin embargo, los tratamientos de segunda línea continúan siendo caros.
A pesar de los recientes progresos, el acceso a los servicios de tratamiento está lejos de llegar a todos los que lo necesitan y la crisis global ha influido también en esto. Muchos pacientes están siendo diagnosticados en estadios avanzados lo que produce un retraso en el inicio del tratamiento antirretroviral y mayores tasas de morbimortalidad en el primer año de tratamiento.

Prueba del VIH y counselling
Datos recientemente publicados indican un aumento de la disponibilidad de la prueba del VIH y del counselling. En 66 países analizados, el número de unidades sanitarias que proporcionan tales servicios han aumentado en un 35% entre 2007 y 2008.
Los servicios de prueba y consejo cada vez son más utilizados. En 39 países, el número total de pruebas del VIH realizadas aumentó más del doble entre 2007 y 2008. El 93% de todos los países que tienen datos a nivel regional proporcionan de manera gratuita la prueba del VIH en 2008.
Sin embargo, la mayoría de las personas que viven con el VIH desconocen su seroestatus. El bajo conocimiento del riesgo personal de infección por VIH y el miedo al estigma y a la discriminación hacen que no acudan a estos servicios a realizarse la prueba.

Mujeres y niños
En 2008, el acceso a los servicios del VIH mejoró para las mujeres y los niños. Aproximadamente, el 45% de las mujeres con VIH embarazadas recibieron tratamiento antirretroviral para prevenir la transmisión a sus hijos, aumentando un 35% con respecto a 2007. Casi un 21% de las mujeres embarazadas de países con bajos o medios recursos se realizaron la prueba del VIH, un incremento del 15% respecto a 2007.
Más niños se beneficiaron de los programas pediátricos de terapia antirretroviral: el número de niños menores de 15 años que recibieron tratamiento antirretroviral aumentó desde 198.000 en 2007 a 275.700 en 2008, alcanzado a un 38% de los que lo necesitan.
Globalmente, el sida continua siendo la principal causa de mortalidad entre las mujeres en edad reproductiva.

Poblaciones a riesgo
En 2008, se han obtenido más datos sobre acceso a los servicios de VIH por poblaciones con alto riesgo de infección por VIH, incluidos trabajadores sexuales, hombres que tienen sexo con hombres e inyectores de drogas.
Mientras las intervenciones preventivas sobre el VIH se han expandido en algunos lugares, grupos de población con alto riesgo de infección por VIH continúan trabajando en las barreras técnicas, legales y socioculturales para el acceso a los servicios de salud.
ONUSIDA prevé que el número de personas que necesitan tratamiento ARV aumentará significativamente en los próximos años. Asegurar un acceso equitativo será uno de los puntos clave y ONUSIDA continuará actuando para que los grupos más vulnerables y marginados accedan a los servicios para mejorar su bienestar, el de su familia y el de su comunidad.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Mycoplasma genitalium en comparación con clamidia, gonorrea y tricomonas, como agente etiológico de uretritis en hombres que acuden a clínicas de ETS
 
 

C Gaydos et al
Sexually Transmitted Infections, 2009; 85:438-440


Objetivos: Investigar la prevalencia de la Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y Trichomonas vaginalis en los hombres, la frecuencia de las co-infecciones y la asociación de los organismos con uretritis en hombres.
Métodos: Estudio transversal de 290 hombres (153 con uretritis y 137 sin uretritis), con un rango de edad de 19-34 años, que acudieron a clínicas de ETS en la ciudad de Baltimore, durante 2004. Las técnicas diagnósticas utilizadas para: M. genitalium, C trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y T vaginalis, fueron pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (TAAN). Se determinaron las características demográficas y los factores de riesgo.
Resultados: La prevalencia general de infección con C trachomatis, N gonorrhoeae, T vaginalis y M. genitalium, fueron 20,3%, 12,8%, 3,4% y 15,2%, respectivamente. La prevalencia en hombres con uretritis ha sido de 32,7%, 24,2%, 5,2% y 22,2% para C trachomatis, N gonorrhoeae, T vaginalis y M. genitalium, respectivamente. Los porcentajes de coinfecciones eran altos. Todos los hombres con N gonorrhoeae tenían uretritis. C trachomatis y M. genitalium resultaron ser significativamente asociados con uretritis en el análisis univariado y el de regresión logística múltiple
Conclusión: En este estudio, la asociación de Mycoplasma genitalium con la presencia de uretritis proporciona la confirmación de la importancia de examinar a los hombres para M. genitalium como causa de la uretritis no gonocócica y apoya las consideraciones para el tratamiento de la uretritis por otros agentes diferentes a gonococos y/o clamidias.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Impacto de la hiperglucemia y de los niveles de colesterol en el resultado del tratamiento del VIH/VHC en pacientes coinfectados  
 

HIV Med. 2009; 10 (9) :580-5(ISSN: 1468-1293)
Cesari M et al


OBJETIVOS: Los niveles colesterol sérico total y de lipoproteínas de alta lipoproteína densidad (LDL) se ha demostrado que aumentan la probabilidad de una respuesta viral sostenida (SVR) en la hepatitis crónica C. En cambio, la resistencia a la insulina reduce las tasas de RVS. Se investigó la influencia de los valores de glucosa y lípidos sobre los resultados del tratamiento de la hepatitis C en sujetos coinfectados.
MÉTODOS: Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de pacientes coinfectados VIH / VHC, entre 2002 y 2008, tratados con un régimen basado en interferón-ribavirina. Se registraron niveles de glucosa, colesterol total, LDL y triglicéridos, antes del inicio del tratamiento.
RESULTADOS: De los 96 pacientes reclutados en el estudio, 36 (37,5%) tenían el genotipo 1, 48 (50%) genotipo 2 o 3 y 12 (12,5%) genotipo 4. La respuesta viral sostenida (SVR) se obtuvo en el 25% (nueve de 36) de los pacientes con genotipo 1 y en el 70% (42 de 60) de los pacientes con otros genotipos, respectivamente. En el análisis multivariado, los predictores independientes de SVR fueron: genotipo distinto genotipo 1: odds ratio 9,64, intervalo de confianza (IC) 2.7-34.3, p <0,0001], la viremia del VHC: odds ratio 0,36, IC 0.15-0.9; P = 0,028], la glucosa en ayunas:> o = 100 mg / dL [odds ratio 0,13, IC 0.034-0.51; P = 0,003], y el nivel de colesterol: > o = 190 mg / dL [odds ratio 5,96, IC: 1.6-22.3 P = 0,008].
CONCLUSIONES: En pacientes coinfectados VIH/VHC que reciben tratamiento de la hepatitis C, los elevados niveles basales de glucosa y de colesterol en sangre, son indicadores predictivos de menores tasas de RVS.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Conocer a niños fallecidos a causa del VIH: un evento traumático para los huérfanos del SIDA
 
 

J Assoc Nurses AIDS Care. 2009; 20(4):275-82 (ISSN: 1552-6917)
Zhao Q et al

Se analizan los datos de 755 huérfanos del SIDA en una zona rural de China con altas tasas de infección por VIH. Se examinó la asociación entre los síntomas de trauma psicológico del niño y el conocimiento por parte de los huérfanos de algún otro niño que hubiera muerto a causa del VIH.
Los síntomas de trauma infantil se midieron por la lista de comprobación de síntomas traumáticos para niños-chinos versión (TSCC-CV).
Aproximadamente el 47 % de los huérfanos informaron de conocer a algún otro que hubiera fallecido a causa del SIDA. Esta situación era más frecuente entre los huérfanos que vivían con sus familias. Los síntomas de trauma psicológico del niño fueron significativamente más frecuentes entre ellos que entre los que desconocían este tipo de situación.
El análisis multivariado también mostraba que los huérfanos que conocían a algún otro que hubiera fallecido a causa del SIDA presentaban con mayor frecuencia síntomas de trauma psicológico para cualquier género, edad, situación socioeconómica de la familia, estado huérfano (mono o biparental) y tipo de atención de atención: familiar frente a la atención institucional.
Los resultados subrayan la importancia del apoyo psicosocial y asesoría a los huérfanos en comunidades con altos niveles de mortalidad relacionados con el VIH.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Prevalencia, incidencia y factores de riesgo para la hepatitis C en hombres homo/bisexuales: datos de cohortes de HSH, VIH negativos y VIH positivos, en Sydney, Australia  
 

Jin F et al
Sex Transm Infect. 2009 Oct 19.


Se observa una creciente incidencia del virus de la hepatitis C (VHC) entre los hombres homo/bisexuales (HSH) seropositivos al VIH. Recientemente se ha descrito, pero no se sabe en qué medida esto refleja la transmisión sexual del VHC.
Los autores realizaron un estudio sobre la prevalencia, incidencia y factores de riesgo para la infección por VHC en HSH con o sin el VIH, en Sydney.
MÉTODOS: Se analizaron dos cohortes de participantes (HSH con el VIH y HSH sin el VIH) y se realizaron entrevistas personales. Se informó sobre los antecedentes del consumo de drogas inyectables (UDI), prácticas sexuales y otras conductas que podrían tener riesgo de transmisión del VHC (contacto con la sangre). Se ofreció la prueba de detección de anticuerpos frente al VHC a los participantes que acudieron entre 2001 y 2007.
RESULTADOS: Al inicio del estudio, la prevalencia del VHC fue de 1,07% entre los HSH VIH negativos y 9,39% entre los HSH VIH positivos. Seropositividad VHC está fuertemente asociada a una historia de la UDI en ambas cohortes (OR = 56,18, IC 95% 12.55-251.5 en VIH negativo, y OR = 24,46, IC 95% 5.44-110.0 en VIH positivos).
En la cohorte de HSH, VIH negativo, cinco hombres seroconvirtieron al VHC en 4.412,1 personas-años de seguimiento, una incidencia de 0,11 por 100 persona-años (95% CI 0.03-0.26). Sólo en una seroconversión se informó del consumo de drogas inyectadas. De los cinco, cuatro informaron de contactos sexuales con hombres VIH positivos (HR = 8,23, IC 95%: 0.91-74.28), y dos tenían un ITS ulceratival.
En la cohorte de HSH, VIH positivo, no se produjo ninguna seroconversión al VHC en 238,1 años-persona de seguimiento (97,5% IC: 0-1.54, de una sola cara).
CONCLUSIÓNES: La prevalencia del VHC fue casi diez veces mayor en los hombres seropositivos homosexuales. Aunque la incidencia de infección por el VHC fue poco frecuente en ambas cohortes, se registraron casos de transmisión no relacionadas con el consumo de drogas inyectadas, posiblemente relacionado con el contacto sexual con hombres VIH positivos.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  GSK y Pfizer presentan ViiV Healthcare, su nueva compañía especializada en VIH  
 

GlaxoSmithKline (GSK) y Pfizer han presentado el nacimiento de ViiV Healthcare, una nueva compañía especializada en la que ambos laboratorios integrarán parte de sus fármacos en VIH para unificar su esfuerzo en la "búsqueda implacable" de nuevos avances en el tratamiento y en la innovación en esta enfermedad.La creación de esta compañía se anunció el pasado mes de abril, y en su cartera de productos cuenta con diez fármacos ya aprobados actualmente --entre ellos el sulfato de abacavir y lamivudina, comercializados por GSK como 'Epzicom' y 'Kivexa', o maraviroc, comercializado por Pfizer como 'Selzentry' o de Celsentri'-- y siete fármacos innovadores de los que cinco están en fase II de su desarrollo clínico.
Su sede mundial estará en Londres y el director ejecutivo de esta compañía será Dominique Limet, hasta entonces jefe de la Estrategia de Medicina Personalizada de GSK. Esta compañía será titular de un 85 por ciento de las acciones de ViiV mientras que a Pfizer le corresponde el 15 por ciento restante.
Según explicó hoy Limet, "el número creciente de casos de infección y los problemas terapéuticos cada vez más complejos han creado un panorama difícil en el tratamiento del VIH y ponen de manifiesto la necesidad de una investigación innovadora y de mejores soluciones para los pacientes".
Para ello, ViiV aplicará "múltiples estrategias" para desarrollar el negocio ya existente y para ofrecer nuevas oportunidades de crecimiento como expansión geográfica, nuevas colaboraciones y actividades para el desarrollo comercial.
NUEVOS ESFUERZOS EN I+D:
La división de I+D de ViiV Healthcare no sólo se centrará en crear fármacos nuevos, y también "explorará el potencial de un uso más amplio de otras moléculas, creando nuevas formulaciones y combinaciones que puedan mejorar el cumplimiento o superar la resistencia del virus".
En este sentido, ViiV ha firmado un acuerdo de colaboración en Investigación con GSK y Pfizer, según el cual invertirá en la investigación y desarrollo de los fármacos contra el VIH de ambas compañías. GSK y Pfizer también han acordado conceder a esta nueva compañía un derecho de negociación preferente en relación con cualquier nuevo fármaco relacionado con el VIH desarrollado por GSK o por Pfizer.
Por otro lado, Limet afirmó que será una prioridad fundamental para ViiV Healthcare trabajar en el acceso al tratamiento antirretroviral para todas las personas que lo precisen, independientemente de sus ingresos del lugar donde residan.
Así, el ya "veterano" programa Positive Action, establecido por GSK en 1992, estará en el núcleo de los programas de colaboración de ViiV Healthcare, apoyando a las comunidades locales afectadas por el VIH/sida en todo el mundo. Del mismo modo, se ha comprometido en una serie de iniciativas auspiciadas por la nueva Fundación Positive Action for Children, un programa dotado con 50 millones de libras y que se desarrollará a lo largo de 10 años, centrado en la prevención de la transmisión materno-fetal del VIH y en la salud y bienestar de mujeres, huérfanos y niños vulnerables de todo el mundo.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Vigilancia epidemiológica de los 205 primeros casos confirmados, hospitalizados, de gripe H1N1 en Irlanda, 28 de Abril de 2009 - 3 de Octubre de 2009  
 

G. Cullen et al
Eurosurveillance, Volume 14, Issue 44, 05 November 2009


Desde el 28 de abril de 2009 al 3 de octubre de 2009, se produjeron en Irlanda 205 casos confirmados de gripe H1N1 que tuvieron que ser hospitalizados. En este artículo los autores aportan una detallada información epidemiológica de los casos hospitalizados. Las tasas de hospitalización según la edad fueron más numerosas en el grupo etario de 15 a 19 años y más bajas en los de 65 años o más. Diecinueve casos hospitalizados (9 %) fueron remitidos a unidades de cuidados intensivos (UCI) donde la duración media de la estancia fue de 24 días. Cuatro hospitalizados (2 %) fallecieron. El cincuenta y un por ciento de los casos hospitalizados y el 42 % de los casos derivados a las UCI no estaban incluidos en un grupo de riesgo reconocido. Asma fue el factor de riesgo más común entre los casos; sin embargo, las personas con hemoglobinopatías e inmunosupresión fueron los grupos más sobrerrepresentados.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Infecciones de transmisión sexual en nuevos diagnósticos de VIH atribuidos a transmisión sexual en una red de centros específicos (estudio EPIVIH)  
 

A.Díaz et al por el Grupo EPIVIH
Gac Sanit. 23 (Espec Congr 3):13-203, 2009

Antecedentes/Objetivos: Describir las características de de los pacientes diagnosticados de infección por el VIH y coinfectados con otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y evaluar los factores asociados a la coinfección ITS-VIH, en una red de Clínicas de ITS en todo el Estado.
Métodos: Estudio descriptivo. Ámbito: 19 centros de diagnóstico de ITS/VIH en España. Periodo: 2003-2007. Variables: sexo, edad, origen, estudios, mecanismo de transmisión, antecedentes de ITS y situaciones de riesgo. La asociación entre variables cualitativas se evaluó con la prueba de chi-cuadrado. Se ajustó un modelo de regresión logística para evaluar los factores asociados a la coinfección ITS-VIH, utilizando la OR y su intervalo de confianza al 95% (IC95%).
Resultados: En el periodo se identificaron 2.042 nuevos diagnósticos de VIH, de los cuales 1.906 se atribuyeron a transmisión sexual. De ellos, a 548 (29%) se les diagnosticó otra ITS de forma concurrente con el VIH, siendo las más frecuentes la sífilis (239 casos, 44%), condilomas
(113, 21%) y gonococia (63, 11%), bien solas o junto con otras ITS. La mayoría de los casos con coinfección ITS-VIH fueron hombres(85%), españoles (52%), con una edad media de 33 años (DE: 8), y con estudios secundarios o superiores (67%). La prevalencia de coinfección
fue superior en extranjeros (31%) que en españoles (27%), en hombres con relaciones sexuales entre hombres (HSH) (31%) frente a hombres/mujeres heterosexuales (19% y 24%, respectivamente), en pacientes con antecedentes de ITS (33% frente al 25% de aquellos sin
antecedentes), y en los que atribuían su infección por el VIH relaciones con una pareja ocasional (32% respecto al 22% que no las tenía). En el análisis multivariado, ajustando por edad, nivel de estudios, relación con pareja estable, relación con prostitución, centro y año de
diagnóstico, los factores asociados positivamente con la coinfección ITS-VIH fueron: ser latinoamericano respecto a ser español (OR: 1,5, IC95%: 1,1-1,9), ser HSH (OR: 1,8, IC95%: 1,2-2,9) respecto a ser hombre heterosexual y referir relaciones sexuales con un contacto ocasional (OR: 1,4, IC95%:1,1-1,9).
Conclusiones: La prevalencia de coinfección ITS-VIH en esta población es muy elevada. En estas circunstancias debería hacerse despistaje de otras ITS en nuevos diagnósticos de VIH y despistaje de VIH en personas con ITS.


 
  noviembre 09  
  Transmisión sexual del VIH en parejas serodiscordantes y tratamiento antirretroviral: revisión de sistema y meta-análisis  
 

Suzanna Attia et alAIDS.
2009 17;23(11):1431-3.

Objetivos Evaluar el riesgo de transmisión del VIH a través de relaciones heterosexuales sin protección, en parejas serodiscordantes, en función de la carga viral del VIH y del tratamiento antirretroviral del caso "índice", en un exhaustivo análisis de los estudios publicados hasta la actualidad.
Diseño: Revisión sistemática y meta-análisis. Métodos: Los autores realizaron búsquedas en MEDLINE, EMBASE y en los resúmenes de comunicaciones presentadas en Conferencias internacionales, desde 1996 hasta 2009. Se incluyeron estudios longitudinales de parejas serodiscordant es, informes sobre los eventos de transmisión del VIH a la pareja en función de la carga viral plasmática y del tratamiento ARV del caso índice, con objeto de poder obtener las tasas del riesgo de transmisión, con intervalos de confianza del 95 %.
En caso de que no hubiera eventos de transmisión, se calculó un límite máximo de confianza de 97,5 %.
Los autores identificaron 11 cohortes de parejas heterosexuales: 5.021 parejas analizadas y 461 eventos de transmisión del VIH.
La tasa de transmisión global del VIH a la pareja, entre los pacientes que recibían tratamiento ARV, fue 0,46 (95 % CI 0.19-1.09) por cada 100 personas-año de seguimiento, según los datos de los cinco eventos.
La tasa de transmisión del VIH cuando el caso índice bajo TARV tenía una carga viral por debajo de 400 copias/ml, según dos estudios, fue cero con un límite máximo de confianza de 97,5 % de 1, 27 por cada 100 personas-año y 0,16 (95 % CI 0.02-1.13) por cada 100 personas-año si el caso índice no recibía TARV, basada en cinco estudios y un evento de transmisión.
Hubo suficientes datos para calcular las tasas de acuerdo con la presencia o ausencia de infecciones de transmisión sexual, el uso del preservativo o coito vaginal o anal sin protección.
Conclusión: Los estudios de parejas heterosexuales serodiscordantes al VIH no observan ningún caso de transmisión en pacientes tratados con TARGA ni con la carga viral por debajo de 400 copias/ml, sin embargo, estos datos son compatibles con un riesgo de transmisión de un evento por cada 79 personas-año de seguimiento. Se necesitan más estudios para definir mejor el riesgo de transmisión del VIH de los pacientes en tratamiento antirretroviral.

[arriba]

 
  noviembre 09  
  Reducción de riesgo sexual en parejas heterosexuales serodiscordantes mediante un programa de counselling y test del VIH  
 

Victoria Hernando et al
Sexually Transmitted Diseases ? Volume 36, Number 10, October 2009


Objetivo: Evaluar el impacto del consejo preventivo, las pruebas periódicas del VIH y el asesoramiento ("counselling") en un Programa específico dirigido a parejas serodiscordantes.
Métodos: Hemos estudiado a 564 personas que asistieron a una clínica de infecciones de transmisión sexual/VIH en Madrid en el período 1989-2007 y participaron en un Programa de counselling y pruebas del VIH dirigido a parejas serodiscordantes. Se registraron los datos sociodemográficas y se obtuvo información epidemiológica, clínica y comportamiento sexual de ambos miembros de la pareja. Se analizaron las prácticas sexuales en la primera consulta (preintervención) y se compararon con la segunda consulta y en que las posteriores.
Resultados: Entre las 399 parejas que volvieron para una segunda visita (71 %), el número medio de las prácticas sexuales de riesgo en los últimos 6 meses disminuyeron y el porcentaje de las parejas que no habían tenido prácticas sexuales de riesgo aumentó significativamente. Esta reducción se mantuvo entre las 143 parejas que volvieron a ser atendidas en el Programa en 4 o más ocasiones.
El diagnóstico de la infección por VIH en el caso índice anterior a entrar en el Programa, se asoció con una frecuencia menor de comportamiento sexual de riesgo. Factores independientes predictores de comportamiento sexual de riesgo tras la intervención preventiva, durante el seguimiento, fueron: el comportamiento de riesgo sexual preintervención (odds ratio _OR_: 2,8, intervalo de confianza del 95 %: 1.7- 4.4), caso índice de más de 35 años de edad (OR: 1.2-3.3 2.0,) y antecedentes de embarazo reciente (OR: 3.1, 1.6-6.3).
La incidencia de seroconversión al VIH fue 3,9 por 1.000 parejas-año (1,4 -9.7).
Conclusión: El Programa de intervención (counselling), basado en el test diagnóstico de infección por VIH y el asesoramiento preventivo, dirigido a parejas serodiscordantes, ha inducido una significativa reducción en los comportamientos de riesgo sexual durante el seguimiento, aunque el riesgo de transmisión sexual no fue totalmente eliminado.


 
  noviembre 09  
  Incremento de la multirresistencia antibiótica de Neisseria gonorrhoeae con sensibilidad disminuida a cefotaxima en hombres que tienen sexo con hombres, Amsterdam, Holanda
 
 

H JC de Vries et al
Eurosurveillance, Volume 14, Issue 37, 17 September 200
9

La resistencia antimicrobiana es un problema en aumento para el tratamiento de N. gonorrhoeae. Actualmente, las cefalosporinas de tercera generación de uso parenteral, como ceftriaxona y cefotaxima, son la primera opción de tratamiento. La resistencia a las cefalosporinas de uso oral ha sido reportada previamente.
Los autores han analizado la sensibilidad bacteriana (como la concentración mínima inhibitoria-CMI) de cultivos de N. gonorrhoeae obtenidos de los pacientes atendidos en una clínica ambulatoria de enfermedades de transmisión sexual en Ámsterdam (STI).
Entre 1.596 pacientes, identificaron a 102 con al menos un aislamiento de N. gonorrhoeae con sensibilidad disminuida a cefotaxima (0.125 µg/ml<CMI =0.5µg/ml).
El porcentaje de aislados de N. gonorrhoeae con sensibilidad disminuida a cefotaxima se incrementó de 4.8% en 2006 a 12.1% en 2008 (chi²17.5, p<0.001).
En el análisis multivariado de regresión logística, los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) fueron asociados significativamente, a la disminución de la sensibilidad de cefotaxima (p<0.001).
Comparando la sensibilidad de los aislados de N. gonorrhoeae, los de sensibilidad disminuida a cefotaxima, fueron también más frecuentemente resistentes a penicilina (16.5% vs. 43.3%), tetraciclina (21.5% vs. 68.9%) y ciprofloxacino (44.4% vs. 90.0%), todos p<0.001.
El incremento en la prevalencia de cepas de N. gonorrhoeae con sensibilidad disminuida a cefotaxima en HSH podría generar resistencia a cefalosporinas de tercera generación de uso parenteral. Una considerable proporción de estas cepas revela resistencia a múltiples antibióticos, lo cual podría limitar en el futuro las opciones de tratamiento para N. gonorrhoeae.


 
  noviembre 09  
  Terapia con interleucina-2 (IL-2) in pacientes con infección por el VIH  
 

INSIGHT-ESPRIT Study Group; SILCAAT Scientific Committee, Abrams D et al
N Engl J Med. 2009 15;361(16):1548-59.


La IL-2 es una citoquina que produce importantes aumentos en los recuentos de células CD4+ cuando se usa en combinación con una terapia contra el VIH.
Cuando se usa en combinación con el tratamiento antirretrovírico (TARV), la interleucina-2 recombinante subcutánea incrementa el recuento de linfocitos CD4 más que el TARV solo. La funcionalidad del gran aumento en las células CD4+ producidas por el uso de la IL-2 y la repercusión clínica de estos incrementos, aún se desconoce.
Se llevaron a cabo dos ensayos: el estudio de la interleucina-2 (IL-2) recombinante subcutánea en pacientes infectados por el VIH con recuentos bajos de linfocitos CD4 bajo tratamiento antirretrovírico activo (SILCAAT, por sus siglas en inglés) y la evaluación de la IL-2 subcutánea en un ensayo internacional aleatorio (ESPRIT, por sus siglas en inglés).
En cada uno de los ensayos clínicos, los pacientes infectados por el VIH con recuentos de linfocitos CD4 de 50 a 299 por milímetro cúbico (SILCAAT) ó 300 ó más por milímetro cúbico (ESPRIT), fueron asignados al azar para recibir interleucina-2 más TARV o bien, TARV solo.
El criterio principal de valoración de ambos estudios fue enfermedad oportunista o muerte por cualquier causa.
Durante un periodo de seguimiento medio proporcional de 7 u 8 años, el recuento de linfocitos CD4 fue más alto en el grupo tratado con interleucina-2 que en el grupo que recibió TARV solo, un promedio de 53 y 159 células por milímetro cúbico, en los estudios SILCAAT y ESPRIT, respectivamente.
A pesar del incremento considerable y sostenido del recuento de linfocitos CD4, comparado con el TARV solo, la interleucina-2 más el TARV no presentó beneficio clínico en ninguno de los dos estudios.