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Wawer MJ et al.
The Lancet 2009; 374(9685):229-237
Algunos datos observacionales sugieren que la circuncisión
masculina podría ser un factor protector para la transmisión
de la infección por el VIH también para las mujeres. En
este trabajo, los autores han evaluado esta hipótesis, si la circuncisión
de hombres VIH positivo podría reducir la transmisión del
virus a sus parejas sexuales femeninas.
El estudio incluyó a 922 hombres con infección por VIH asintomáticos,
no circuncidados, de entre 15-49 años, residentes en el distrito
de Rakai en Uganda. Los participantes tenían controlada su infección
por el VIH, con recuentos de CD4 por encima de 350 cel/mm3, y no tomaban
terapia antirretroviral.
De ellos, un total de 474 hombre fueron asignados de forma aleatoria para
realizarse circuncisión mientras que 448 se asignaron a una lista
de espera para retrasar la circuncisión 2 años.
Las mujeres VIH negativas, parejas de estos hombres fueron también
incluidas en este estudio. Los participantes fueron seguidos a los 6,
12 y 24 meses.
Resultados:
- El estudio fue suspendido antes de lo previsto ya que no se encontró
un efecto protector para las mujeres.
- En un análisis modificado por "intención de tratamiento",
el 18% de las mujeres en el grupo de hombres circuncidados y el 12% en
el grupo de hombres que se le retrasó la circuncisión, seroconvirtieron
al VIH durante el seguimiento.
- La probabilidad acumulada de infección por VIH a los 24 meses
entre las mujeres cuyas parejas fueron circuncidadas fue del 21.7%, comparado
con el 13.4% entre las mujeres del segundo grupo (Reajustado 1.49, p=0.37).
Los investigadores concluyeron que la circuncisión
en hombres con infección por VIH no reduce la transmisión
al VIH a sus parejas sexuales femeninas en los primeros 24 meses, pero
no se pueden valorar los efectos a largo plazo.
Teniendo en cuenta estos resultados, es importante promover el uso del
preservativo después de la circuncisión masculina como medida
de prevención para el VIH. Sin embargo, los autores creen que no
debería transmitirse el mensaje a los hombres de que no se circunciden.
Ya que, incluso si la circuncisión no tiene un efecto protector
para sus parejas femeninas, la baja prevalencia de infección por
VIH entre los hombres circuncidados debería considerarse como un
beneficio para la mujer.
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noviembre
09 |
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Realización
de la prueba de VIH en una clínica de infecciones de transmisión
sexual en Holanda |
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Heijman RLJ et
al. STI 2009; 85:249-255
El estudio examina el efecto de la estrategia "opt-out"
(ofrecer la prueba del VIH a todos los pacientes y que sea cada persona
quién rechace o no la realización de la misma) y los factores
asociados al rechazo del test. El estudio se realizó en una clínica
de infecciones de transmisión sexual (ITS) en Ámsterdam
en 2007. Los datos se recogidos se analizaron separando a los hombres
que tenían sexo con hombres (HSH) y a los heterosexuales.
En 2007, el 12% de los HSH y el 4% de los heterosexuales con seroestatus
negativo o desconocido rechazaron realizarse la prueba del VIH. Al final
del año la tasa de rechazo descendió al 7% en HSH y al 2%
en heterosexuales. En 2006, previo al cambio de estrategia opt-out, el
38% de los HSH y el 27% de los heterosexuales rechazaron la realización
de la prueba.
La proporción de resultados positivos permaneció estable
entre los HSH, el 3,4% en 2007 comparado con el 3,7% en 2006 y entre los
heterosexuales, el 0,2% en 2007 comparado con el 0,3% en 2006.
En ambos grupos de población, los factores asociados al rechazo
de la realización de la prueba fueron: tener 30 o más años,
no tener pruebas previas del VIH, presencia de ITS y no tener relaciones
vaginales o anales de riesgo.
Entre los HSH, los pacientes alertados de exposición a ITS por
sus parejas sexuales y aquellos diagnosticados de gonorrea y sífilis
rechazaron la prueba más frecuentemente.
Entre los heterosexuales, los hombres y las personas no holandesas rechazaron
la prueba más frecuentemente.
Los autores concluyen confirmando que la estrategia opt-out incrementa
la realización de la prueba. Sugieren que debe darse tiempo para
que se vea un aumento importante, pero claro. Los HSH son los que más
rechazan la realización de la prueba.
El asesoramiento se tiene que centrar en eliminar barreras como el miedo
y la baja percepción de riesgo entre personas con conductas de
alto riesgo.
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noviembre
09 |
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Consumo
de drogas y conductas sexuales de riesgo entre hombres afroamericanos
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Browne DC et al.
AJPH 2009;99(6) :1062-1066
El objetivo de este estudio fue investigar las covariables
asociada con las conductas sexuales de riesgo entre los hombres jóvenes
afroamericanos en colegios y universidades.
Los autores analizan datos de 1.837 hombres reclutados en 34 colegios
y universidades que formaron parte de un estudio sobre consumo de substancias
en 2001. Las covariables estudiadas sobre conductas sexuales de riesgo
fueron: el no uso del preservativo, tener múltiples parejas sexuales
y antecedentes de infecciones de transmisión sexual.
Comparados con los hombres que tenían sexo con mujeres, los hombres
que tenían sexo con hombres tenían más frecuentemente
conductas sexuales de riesgo.
Un inicio precoz en las relaciones sexuales y el consumo de alcohol o
drogas antes del sexo se asoció con un ligero incremento en el
riesgo de conductas sexuales de riesgo.
Los autores concluyen que los servicios de prevención de ITS deberían
proporcionar información sobre prevención a todos los estudiantes
masculinos, sin importar el género de sus parejas sexuales.
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noviembre
09 |
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Seroprevalencia
del Virus del Papiloma Humano tipos 6, 11, 16 y 18 en Estados Unidos. Estudio
nacional de salud y nutrición 2003-2004 |
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Markowitz L et al. J of Infect Dis
2009;200:1059-1067
Los datos de seroprevalencia del virus del papiloma humano
(VPH) pueden ayudar a definir la epidemiología de este patógeno
común transmitido por vía sexual.
En este estudio se determinó la seroprevalencia de VPH tipo 6,
11, 16 y 18 (tipos incluidos en la vacuna tetravalente) entre 4.303 personas
de entre 14-59 años que participaron en un estudio realizado en
EE.UU., en 2003-2004, basado en el análisis de muestras serológicas
de los 4.303 pacientes analizados.
Las seroprevalencias del VPH tipos: 6, 11, 16 y 18 entre las participantes
femeninas fueron: 17%, 7.1%, 15.6% y 6.5%, respectivamente. Entre los
hombres, las seroprevalencias observadas fueron más bajas: 6.3%,
5%, 5.1% y 1.5%, respectivamente. Para cualquier tipo de VPH incluido
en la vacuna, la seroprevalencia fue del 32.5% entre las mujeres y del
12.2% entre los hombres. La seroprevalencia de cualquier tipo de VPH se
incrementó con la edad, alcanzando un 42.5% para las mujeres de
entre 30-39 años y un 18% entre los hombres de 50-59 años.
Se detectaron anticuerpos frente a los 4 tipos de virus en el 0.4% de
las mujeres y en el 0% de los hombres.
Las personas negras no hispanas tenían una seroprevalencia mayor
de cualquiera de los 4 tipos que las personas blancas no hispanas o americanos
de origen mejicano.
La edad y el número de parejas sexuales a lo largo de la vida fueron
factores asociados con la seroprevalencia de cualquiera de los tipos de
VPH incluidos en la vacuna entre mujeres y hombres, y el nivel de pobreza
fue un factor asociado en el caso de las mujeres.
Este es el primer estudio de base poblacional sobre seroprevalencia de
VPH en Estados Unidos y sus resultados pueden ayudar a las políticas
de vacunación.
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noviembre
09 |
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Informe
de ONUSIDA/OMS/UNICEF sobre el acceso al tratamiento antirretroviral a nivel
mundial |
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OMS/ONUSIDA/UNICEF, Septiembre, 2009.
Más de 4 millones de personas de países en
vías de desarrollo recibían tratamiento antirretroviral
al final de 2008. Esto representa un incremento del 36% en un año
y de 10 veces en los últimos cinco años según un
nuevo informe de la OMS junto con ONUSIDA y UNICEF.
Además, en este informe se recoge el aumento de la realización
de la prueba del VIH y la mejora del acceso a servicios de prevención
de la transmisión del VIH de madre a hijo.
Según explica la directora de la OMS, Margaret Chan, este informe
muestra un tremendo progreso en la respuesta global frente al VIH/sida,
pero se necesita hacer más. Al menos 5 millones de personas viven
con el VIH sin acceso a tratamiento o cuidados. Los servicios de prevención
no alcanzan a todos los que lo necesitan. Los gobiernos y miembros internacionales
deberían acelerar sus esfuerzos en alcanzar un acceso universal
al tratamiento antirretroviral.
Tratamiento y cuidado
El acceso al tratamiento antirretroviral continúa aumentando rápidamente.
De los 9.5 millones de personas que se estima necesitaban tratamiento
en 2008, en países con recurso bajos o medios, el 42% ha recibido
tratamiento, lo que supone un aumento del 33% con respecto a 2007. El
mayor progreso se ha visto en África subsahariana, donde tienen
lugar dos de cada tres de todas las infecciones.
Los precios de la mayoría de los fármacos antirretrovirales
utilizados han disminuido significativamente en los últimos años,
contribuyendo a ampliar la disponibilidad de tratamientos. El coste de
los regimenes de primera línea han descendido entre el 10-40% entre
2006 y 2008. Sin embargo, los tratamientos de segunda línea continúan
siendo caros.
A pesar de los recientes progresos, el acceso a los servicios de tratamiento
está lejos de llegar a todos los que lo necesitan y la crisis global
ha influido también en esto. Muchos pacientes están siendo
diagnosticados en estadios avanzados lo que produce un retraso en el inicio
del tratamiento antirretroviral y mayores tasas de morbimortalidad en
el primer año de tratamiento.
Prueba del VIH y counselling
Datos recientemente publicados indican un aumento de la disponibilidad
de la prueba del VIH y del counselling. En 66 países analizados,
el número de unidades sanitarias que proporcionan tales servicios
han aumentado en un 35% entre 2007 y 2008.
Los servicios de prueba y consejo cada vez son más utilizados.
En 39 países, el número total de pruebas del VIH realizadas
aumentó más del doble entre 2007 y 2008. El 93% de todos
los países que tienen datos a nivel regional proporcionan de manera
gratuita la prueba del VIH en 2008.
Sin embargo, la mayoría de las personas que viven con el VIH desconocen
su seroestatus. El bajo conocimiento del riesgo personal de infección
por VIH y el miedo al estigma y a la discriminación hacen que no
acudan a estos servicios a realizarse la prueba.
Mujeres y niños
En 2008, el acceso a los servicios del VIH mejoró para las mujeres
y los niños. Aproximadamente, el 45% de las mujeres con VIH embarazadas
recibieron tratamiento antirretroviral para prevenir la transmisión
a sus hijos, aumentando un 35% con respecto a 2007. Casi un 21% de las
mujeres embarazadas de países con bajos o medios recursos se realizaron
la prueba del VIH, un incremento del 15% respecto a 2007.
Más niños se beneficiaron de los programas pediátricos
de terapia antirretroviral: el número de niños menores de
15 años que recibieron tratamiento antirretroviral aumentó
desde 198.000 en 2007 a 275.700 en 2008, alcanzado a un 38% de los que
lo necesitan.
Globalmente, el sida continua siendo la principal causa de mortalidad
entre las mujeres en edad reproductiva.
Poblaciones a riesgo
En 2008, se han obtenido más datos sobre acceso a los servicios
de VIH por poblaciones con alto riesgo de infección por VIH, incluidos
trabajadores sexuales, hombres que tienen sexo con hombres e inyectores
de drogas.
Mientras las intervenciones preventivas sobre el VIH se han expandido
en algunos lugares, grupos de población con alto riesgo de infección
por VIH continúan trabajando en las barreras técnicas, legales
y socioculturales para el acceso a los servicios de salud.
ONUSIDA prevé que el número de personas que necesitan tratamiento
ARV aumentará significativamente en los próximos años.
Asegurar un acceso equitativo será uno de los puntos clave y ONUSIDA
continuará actuando para que los grupos más vulnerables
y marginados accedan a los servicios para mejorar su bienestar, el de
su familia y el de su comunidad.
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noviembre
09 |
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Mycoplasma
genitalium en comparación con clamidia, gonorrea y tricomonas, como
agente etiológico de uretritis en hombres que acuden a clínicas
de ETS
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C Gaydos et al
Sexually Transmitted Infections, 2009; 85:438-440
Objetivos: Investigar la prevalencia de la Mycoplasma genitalium,
Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y Trichomonas vaginalis en
los hombres, la frecuencia de las co-infecciones y la asociación
de los organismos con uretritis en hombres.
Métodos: Estudio transversal de 290 hombres (153 con uretritis
y 137 sin uretritis), con un rango de edad de 19-34 años, que acudieron
a clínicas de ETS en la ciudad de Baltimore, durante 2004. Las
técnicas diagnósticas utilizadas para: M. genitalium, C
trachomatis, Neisseria gonorrhoeae y T vaginalis, fueron pruebas de amplificación
de ácidos nucleicos (TAAN). Se determinaron las características
demográficas y los factores de riesgo.
Resultados: La prevalencia general de infección con C trachomatis,
N gonorrhoeae, T vaginalis y M. genitalium, fueron 20,3%, 12,8%, 3,4%
y 15,2%, respectivamente. La prevalencia en hombres con uretritis ha sido
de 32,7%, 24,2%, 5,2% y 22,2% para C trachomatis, N gonorrhoeae, T vaginalis
y M. genitalium, respectivamente. Los porcentajes de coinfecciones eran
altos. Todos los hombres con N gonorrhoeae tenían uretritis. C
trachomatis y M. genitalium resultaron ser significativamente asociados
con uretritis en el análisis univariado y el de regresión
logística múltiple
Conclusión: En este estudio, la asociación de Mycoplasma
genitalium con la presencia de uretritis proporciona la confirmación
de la importancia de examinar a los hombres para M. genitalium como causa
de la uretritis no gonocócica y apoya las consideraciones para
el tratamiento de la uretritis por otros agentes diferentes a gonococos
y/o clamidias.
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noviembre
09 |
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Impacto
de la hiperglucemia y de los niveles de colesterol en el resultado del tratamiento
del VIH/VHC en pacientes coinfectados |
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HIV Med. 2009; 10 (9) :580-5(ISSN:
1468-1293)
Cesari M et al
OBJETIVOS: Los niveles colesterol sérico total y de lipoproteínas
de alta lipoproteína densidad (LDL) se ha demostrado que aumentan
la probabilidad de una respuesta viral sostenida (SVR) en la hepatitis
crónica C. En cambio, la resistencia a la insulina reduce las
tasas de RVS. Se investigó la influencia de los valores de glucosa
y lípidos sobre los resultados del tratamiento de la hepatitis
C en sujetos coinfectados.
MÉTODOS: Se revisaron retrospectivamente las historias
clínicas de pacientes coinfectados VIH / VHC, entre 2002 y 2008,
tratados con un régimen basado en interferón-ribavirina.
Se registraron niveles de glucosa, colesterol total, LDL y triglicéridos,
antes del inicio del tratamiento.
RESULTADOS: De los 96 pacientes reclutados en el estudio, 36
(37,5%) tenían el genotipo 1, 48 (50%) genotipo 2 o 3 y 12 (12,5%)
genotipo 4. La respuesta viral sostenida (SVR) se obtuvo en el 25% (nueve
de 36) de los pacientes con genotipo 1 y en el 70% (42 de 60) de los
pacientes con otros genotipos, respectivamente. En el análisis
multivariado, los predictores independientes de SVR fueron: genotipo
distinto genotipo 1: odds ratio 9,64, intervalo de confianza (IC) 2.7-34.3,
p <0,0001], la viremia del VHC: odds ratio 0,36, IC 0.15-0.9; P =
0,028], la glucosa en ayunas:> o = 100 mg / dL [odds ratio 0,13,
IC 0.034-0.51; P = 0,003], y el nivel de colesterol: > o = 190 mg
/ dL [odds ratio 5,96, IC: 1.6-22.3 P = 0,008].
CONCLUSIONES: En pacientes coinfectados VIH/VHC que reciben tratamiento
de la hepatitis C, los elevados niveles basales de glucosa y de colesterol
en sangre, son indicadores predictivos de menores tasas de RVS.
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noviembre
09 |
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Conocer
a niños fallecidos a causa del VIH: un evento traumático para
los huérfanos del SIDA
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J Assoc Nurses
AIDS Care. 2009; 20(4):275-82 (ISSN: 1552-6917)
Zhao Q et al
Se analizan los datos de 755 huérfanos del
SIDA en una zona rural de China con altas tasas de infección
por VIH. Se examinó la asociación entre los síntomas
de trauma psicológico del niño y el conocimiento por parte
de los huérfanos de algún otro niño que hubiera
muerto a causa del VIH.
Los síntomas de trauma infantil se midieron por la lista de comprobación
de síntomas traumáticos para niños-chinos versión
(TSCC-CV).
Aproximadamente el 47 % de los huérfanos informaron de conocer
a algún otro que hubiera fallecido a causa del SIDA. Esta situación
era más frecuente entre los huérfanos que vivían
con sus familias. Los síntomas de trauma psicológico del
niño fueron significativamente más frecuentes entre ellos
que entre los que desconocían este tipo de situación.
El análisis multivariado también mostraba que los huérfanos
que conocían a algún otro que hubiera fallecido a causa
del SIDA presentaban con mayor frecuencia síntomas de trauma
psicológico para cualquier género, edad, situación
socioeconómica de la familia, estado huérfano (mono o
biparental) y tipo de atención de atención: familiar frente
a la atención institucional.
Los resultados subrayan la importancia del apoyo psicosocial y asesoría
a los huérfanos en comunidades con altos niveles de mortalidad
relacionados con el VIH.
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noviembre
09 |
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Prevalencia,
incidencia y factores de riesgo para la hepatitis C en hombres homo/bisexuales:
datos de cohortes de HSH, VIH negativos y VIH positivos, en Sydney, Australia
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Jin F et al
Sex Transm Infect. 2009 Oct 19.
Se observa una creciente incidencia del virus de la hepatitis C (VHC)
entre los hombres homo/bisexuales (HSH) seropositivos al VIH. Recientemente
se ha descrito, pero no se sabe en qué medida esto refleja la transmisión
sexual del VHC.
Los autores realizaron un estudio sobre la prevalencia, incidencia y factores
de riesgo para la infección por VHC en HSH con o sin el VIH, en
Sydney.
MÉTODOS: Se analizaron dos cohortes de participantes (HSH con el
VIH y HSH sin el VIH) y se realizaron entrevistas personales. Se informó
sobre los antecedentes del consumo de drogas inyectables (UDI), prácticas
sexuales y otras conductas que podrían tener riesgo de transmisión
del VHC (contacto con la sangre). Se ofreció la prueba de detección
de anticuerpos frente al VHC a los participantes que acudieron entre 2001
y 2007.
RESULTADOS: Al inicio del estudio, la prevalencia del VHC fue de 1,07%
entre los HSH VIH negativos y 9,39% entre los HSH VIH positivos. Seropositividad
VHC está fuertemente asociada a una historia de la UDI en ambas
cohortes (OR = 56,18, IC 95% 12.55-251.5 en VIH negativo, y OR = 24,46,
IC 95% 5.44-110.0 en VIH positivos).
En la cohorte de HSH, VIH negativo, cinco hombres seroconvirtieron al
VHC en 4.412,1 personas-años de seguimiento, una incidencia de
0,11 por 100 persona-años (95% CI 0.03-0.26). Sólo en una
seroconversión se informó del consumo de drogas inyectadas.
De los cinco, cuatro informaron de contactos sexuales con hombres VIH
positivos (HR = 8,23, IC 95%: 0.91-74.28), y dos tenían un ITS
ulceratival.
En la cohorte de HSH, VIH positivo, no se produjo ninguna seroconversión
al VHC en 238,1 años-persona de seguimiento (97,5% IC: 0-1.54,
de una sola cara).
CONCLUSIÓNES: La prevalencia del VHC fue casi diez veces mayor
en los hombres seropositivos homosexuales. Aunque la incidencia de infección
por el VHC fue poco frecuente en ambas cohortes, se registraron casos
de transmisión no relacionadas con el consumo de drogas inyectadas,
posiblemente relacionado con el contacto sexual con hombres VIH positivos.
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noviembre
09 |
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GSK
y Pfizer presentan ViiV Healthcare, su nueva compañía especializada
en VIH |
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GlaxoSmithKline (GSK) y Pfizer han presentado el nacimiento
de ViiV Healthcare, una nueva compañía especializada en
la que ambos laboratorios integrarán parte de sus fármacos
en VIH para unificar su esfuerzo en la "búsqueda implacable"
de nuevos avances en el tratamiento y en la innovación en esta
enfermedad.La creación de esta compañía se anunció
el pasado mes de abril, y en su cartera de productos cuenta con diez
fármacos ya aprobados actualmente --entre ellos el sulfato de
abacavir y lamivudina, comercializados por GSK como 'Epzicom' y 'Kivexa',
o maraviroc, comercializado por Pfizer como 'Selzentry' o de Celsentri'--
y siete fármacos innovadores de los que cinco están en
fase II de su desarrollo clínico.
Su sede mundial estará en Londres y el director ejecutivo de
esta compañía será Dominique Limet, hasta entonces
jefe de la Estrategia de Medicina Personalizada de GSK. Esta compañía
será titular de un 85 por ciento de las acciones de ViiV mientras
que a Pfizer le corresponde el 15 por ciento restante.
Según explicó hoy Limet, "el número creciente
de casos de infección y los problemas terapéuticos cada
vez más complejos han creado un panorama difícil en el
tratamiento del VIH y ponen de manifiesto la necesidad de una investigación
innovadora y de mejores soluciones para los pacientes".
Para ello, ViiV aplicará "múltiples estrategias"
para desarrollar el negocio ya existente y para ofrecer nuevas oportunidades
de crecimiento como expansión geográfica, nuevas colaboraciones
y actividades para el desarrollo comercial.
NUEVOS ESFUERZOS EN I+D:
La división de I+D de ViiV Healthcare no sólo se centrará
en crear fármacos nuevos, y también "explorará
el potencial de un uso más amplio de otras moléculas,
creando nuevas formulaciones y combinaciones que puedan mejorar el cumplimiento
o superar la resistencia del virus".
En este sentido, ViiV ha firmado un acuerdo de colaboración en
Investigación con GSK y Pfizer, según el cual invertirá
en la investigación y desarrollo de los fármacos contra
el VIH de ambas compañías. GSK y Pfizer también
han acordado conceder a esta nueva compañía un derecho
de negociación preferente en relación con cualquier nuevo
fármaco relacionado con el VIH desarrollado por GSK o por Pfizer.
Por otro lado, Limet afirmó que será una prioridad fundamental
para ViiV Healthcare trabajar en el acceso al tratamiento antirretroviral
para todas las personas que lo precisen, independientemente de sus ingresos
del lugar donde residan.
Así, el ya "veterano" programa Positive Action, establecido
por GSK en 1992, estará en el núcleo de los programas
de colaboración de ViiV Healthcare, apoyando a las comunidades
locales afectadas por el VIH/sida en todo el mundo. Del mismo modo,
se ha comprometido en una serie de iniciativas auspiciadas por la nueva
Fundación Positive Action for Children, un programa dotado con
50 millones de libras y que se desarrollará a lo largo de 10
años, centrado en la prevención de la transmisión
materno-fetal del VIH y en la salud y bienestar de mujeres, huérfanos
y niños vulnerables de todo el mundo.
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noviembre
09 |
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Vigilancia
epidemiológica de los 205 primeros casos confirmados, hospitalizados,
de gripe H1N1 en Irlanda, 28 de Abril de 2009 - 3 de Octubre de 2009 |
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G. Cullen et al
Eurosurveillance, Volume 14, Issue 44, 05 November 2009
Desde el 28 de abril de 2009 al 3 de octubre de 2009, se produjeron
en Irlanda 205 casos confirmados de gripe H1N1 que tuvieron que ser
hospitalizados. En este artículo los autores aportan una detallada
información epidemiológica de los casos hospitalizados.
Las tasas de hospitalización según la edad fueron más
numerosas en el grupo etario de 15 a 19 años y más bajas
en los de 65 años o más. Diecinueve casos hospitalizados
(9 %) fueron remitidos a unidades de cuidados intensivos (UCI) donde
la duración media de la estancia fue de 24 días. Cuatro
hospitalizados (2 %) fallecieron. El cincuenta y un por ciento de los
casos hospitalizados y el 42 % de los casos derivados a las UCI no estaban
incluidos en un grupo de riesgo reconocido. Asma fue el factor de riesgo
más común entre los casos; sin embargo, las personas con
hemoglobinopatías e inmunosupresión fueron los grupos
más sobrerrepresentados.
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noviembre
09 |
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Infecciones
de transmisión sexual en nuevos diagnósticos de VIH atribuidos
a transmisión sexual en una red de centros específicos (estudio
EPIVIH) |
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A.Díaz et al por
el Grupo EPIVIH
Gac Sanit. 23 (Espec Congr 3):13-203, 2009
Antecedentes/Objetivos: Describir las características
de de los pacientes diagnosticados de infección por el VIH y coinfectados
con otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y evaluar los
factores asociados a la coinfección ITS-VIH, en una red de Clínicas
de ITS en todo el Estado.
Métodos: Estudio descriptivo. Ámbito: 19 centros de diagnóstico
de ITS/VIH en España. Periodo: 2003-2007. Variables: sexo, edad,
origen, estudios, mecanismo de transmisión, antecedentes de ITS
y situaciones de riesgo. La asociación entre variables cualitativas
se evaluó con la prueba de chi-cuadrado. Se ajustó un modelo
de regresión logística para evaluar los factores asociados
a la coinfección ITS-VIH, utilizando la OR y su intervalo de confianza
al 95% (IC95%).
Resultados: En el periodo se identificaron 2.042 nuevos diagnósticos
de VIH, de los cuales 1.906 se atribuyeron a transmisión sexual.
De ellos, a 548 (29%) se les diagnosticó otra ITS de forma concurrente
con el VIH, siendo las más frecuentes la sífilis (239 casos,
44%), condilomas
(113, 21%) y gonococia (63, 11%), bien solas o junto con otras ITS. La
mayoría de los casos con coinfección ITS-VIH fueron hombres(85%),
españoles (52%), con una edad media de 33 años (DE: 8),
y con estudios secundarios o superiores (67%). La prevalencia de coinfección
fue superior en extranjeros (31%) que en españoles (27%), en hombres
con relaciones sexuales entre hombres (HSH) (31%) frente a hombres/mujeres
heterosexuales (19% y 24%, respectivamente), en pacientes con antecedentes
de ITS (33% frente al 25% de aquellos sin
antecedentes), y en los que atribuían su infección por el
VIH relaciones con una pareja ocasional (32% respecto al 22% que no las
tenía). En el análisis multivariado, ajustando por edad,
nivel de estudios, relación con pareja estable, relación
con prostitución, centro y año de
diagnóstico, los factores asociados positivamente con la coinfección
ITS-VIH fueron: ser latinoamericano respecto a ser español (OR:
1,5, IC95%: 1,1-1,9), ser HSH (OR: 1,8, IC95%: 1,2-2,9) respecto a ser
hombre heterosexual y referir relaciones sexuales con un contacto ocasional
(OR: 1,4, IC95%:1,1-1,9).
Conclusiones: La prevalencia de coinfección ITS-VIH en esta población
es muy elevada. En estas circunstancias debería hacerse despistaje
de otras ITS en nuevos diagnósticos de VIH y despistaje de VIH
en personas con ITS.
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noviembre
09 |
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Transmisión
sexual del VIH en parejas serodiscordantes y tratamiento antirretroviral:
revisión de sistema y meta-análisis |
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Suzanna Attia et alAIDS.
2009 17;23(11):1431-3.
Objetivos Evaluar el riesgo de transmisión del VIH a través
de relaciones heterosexuales sin protección, en parejas serodiscordantes,
en función de la carga viral del VIH y del tratamiento antirretroviral
del caso "índice", en un exhaustivo análisis de
los estudios publicados hasta la actualidad.
Diseño: Revisión sistemática y meta-análisis.
Métodos: Los autores realizaron búsquedas en MEDLINE, EMBASE
y en los resúmenes de comunicaciones presentadas en Conferencias
internacionales, desde 1996 hasta 2009. Se incluyeron estudios longitudinales
de parejas serodiscordant es, informes sobre los eventos de transmisión
del VIH a la pareja en función de la carga viral plasmática
y del tratamiento ARV del caso índice, con objeto de poder obtener
las tasas del riesgo de transmisión, con intervalos de confianza
del 95 %.
En caso de que no hubiera eventos de transmisión, se calculó
un límite máximo de confianza de 97,5 %.
Los autores identificaron 11 cohortes de parejas heterosexuales: 5.021
parejas analizadas y 461 eventos de transmisión del VIH.
La tasa de transmisión global del VIH a la pareja, entre los pacientes
que recibían tratamiento ARV, fue 0,46 (95 % CI 0.19-1.09) por
cada 100 personas-año de seguimiento, según los datos de
los cinco eventos.
La tasa de transmisión del VIH cuando el caso índice bajo
TARV tenía una carga viral por debajo de 400 copias/ml, según
dos estudios, fue cero con un límite máximo de confianza
de 97,5 % de 1, 27 por cada 100 personas-año y 0,16 (95 % CI 0.02-1.13)
por cada 100 personas-año si el caso índice no recibía
TARV, basada en cinco estudios y un evento de transmisión.
Hubo suficientes datos para calcular las tasas de acuerdo con la presencia
o ausencia de infecciones de transmisión sexual, el uso del preservativo
o coito vaginal o anal sin protección.
Conclusión: Los estudios de parejas heterosexuales serodiscordantes
al VIH no observan ningún caso de transmisión en pacientes
tratados con TARGA ni con la carga viral por debajo de 400 copias/ml,
sin embargo, estos datos son compatibles con un riesgo de transmisión
de un evento por cada 79 personas-año de seguimiento. Se necesitan
más estudios para definir mejor el riesgo de transmisión
del VIH de los pacientes en tratamiento antirretroviral.
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noviembre
09 |
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Reducción
de riesgo sexual en parejas heterosexuales serodiscordantes mediante un
programa de counselling y test del VIH |
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Victoria Hernando et al
Sexually Transmitted Diseases ? Volume 36, Number 10, October 2009
Objetivo: Evaluar el impacto del consejo preventivo, las pruebas
periódicas del VIH y el asesoramiento ("counselling")
en un Programa específico dirigido a parejas serodiscordantes.
Métodos: Hemos estudiado a 564 personas que asistieron
a una clínica de infecciones de transmisión sexual/VIH
en Madrid en el período 1989-2007 y participaron en un Programa
de counselling y pruebas del VIH dirigido a parejas serodiscordantes.
Se registraron los datos sociodemográficas y se obtuvo información
epidemiológica, clínica y comportamiento sexual de ambos
miembros de la pareja. Se analizaron las prácticas sexuales
en la primera consulta (preintervención) y se compararon con
la segunda consulta y en que las posteriores.
Resultados: Entre las 399 parejas que volvieron para una segunda visita
(71 %), el número medio de las prácticas sexuales de
riesgo en los últimos 6 meses disminuyeron y el porcentaje
de las parejas que no habían tenido prácticas sexuales
de riesgo aumentó significativamente. Esta reducción
se mantuvo entre las 143 parejas que volvieron a ser atendidas en
el Programa en 4 o más ocasiones.
El diagnóstico de la infección por VIH en el caso índice
anterior a entrar en el Programa, se asoció con una frecuencia
menor de comportamiento sexual de riesgo. Factores independientes
predictores de comportamiento sexual de riesgo tras la intervención
preventiva, durante el seguimiento, fueron: el comportamiento de riesgo
sexual preintervención (odds ratio _OR_: 2,8, intervalo de
confianza del 95 %: 1.7- 4.4), caso índice de más de
35 años de edad (OR: 1.2-3.3 2.0,) y antecedentes de embarazo
reciente (OR: 3.1, 1.6-6.3).
La incidencia de seroconversión al VIH fue 3,9 por 1.000 parejas-año
(1,4 -9.7).
Conclusión: El Programa de intervención (counselling),
basado en el test diagnóstico de infección por VIH y
el asesoramiento preventivo, dirigido a parejas serodiscordantes,
ha inducido una significativa reducción en los comportamientos
de riesgo sexual durante el seguimiento, aunque el riesgo de transmisión
sexual no fue totalmente eliminado.
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noviembre
09 |
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Incremento
de la multirresistencia antibiótica de Neisseria gonorrhoeae con
sensibilidad disminuida a cefotaxima en hombres que tienen sexo con hombres,
Amsterdam, Holanda
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H JC de Vries et al
Eurosurveillance, Volume 14, Issue 37, 17 September 2009
La resistencia antimicrobiana es un problema en
aumento para el tratamiento de N. gonorrhoeae. Actualmente, las cefalosporinas
de tercera generación de uso parenteral, como ceftriaxona y
cefotaxima, son la primera opción de tratamiento. La resistencia
a las cefalosporinas de uso oral ha sido reportada previamente.
Los autores han analizado la sensibilidad bacteriana (como la concentración
mínima inhibitoria-CMI) de cultivos de N. gonorrhoeae obtenidos
de los pacientes atendidos en una clínica ambulatoria de enfermedades
de transmisión sexual en Ámsterdam (STI).
Entre 1.596 pacientes, identificaron a 102 con al menos un aislamiento
de N. gonorrhoeae con sensibilidad disminuida a cefotaxima (0.125
µg/ml<CMI =0.5µg/ml).
El porcentaje de aislados de N. gonorrhoeae con sensibilidad disminuida
a cefotaxima se incrementó de 4.8% en 2006 a 12.1% en 2008
(chi²17.5, p<0.001).
En el análisis multivariado de regresión logística,
los hombres que tienen sexo con hombres (HSH) fueron asociados significativamente,
a la disminución de la sensibilidad de cefotaxima (p<0.001).
Comparando la sensibilidad de los aislados de N. gonorrhoeae, los
de sensibilidad disminuida a cefotaxima, fueron también más
frecuentemente resistentes a penicilina (16.5% vs. 43.3%), tetraciclina
(21.5% vs. 68.9%) y ciprofloxacino (44.4% vs. 90.0%), todos p<0.001.
El incremento en la prevalencia de cepas de N. gonorrhoeae con sensibilidad
disminuida a cefotaxima en HSH podría generar resistencia a
cefalosporinas de tercera generación de uso parenteral. Una
considerable proporción de estas cepas revela resistencia a
múltiples antibióticos, lo cual podría limitar
en el futuro las opciones de tratamiento para N. gonorrhoeae.
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noviembre
09 |
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Terapia
con interleucina-2 (IL-2) in pacientes con infección por el VIH |
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INSIGHT-ESPRIT Study
Group; SILCAAT Scientific Committee, Abrams D et al
N Engl J Med. 2009 15;361(16):1548-59.
La IL-2 es una citoquina que produce importantes aumentos en los recuentos
de células CD4+ cuando se usa en combinación con una
terapia contra el VIH.
Cuando se usa en combinación con el tratamiento antirretrovírico
(TARV), la interleucina-2 recombinante subcutánea incrementa
el recuento de linfocitos CD4 más que el TARV solo. La funcionalidad
del gran aumento en las células CD4+ producidas por el uso
de la IL-2 y la repercusión clínica de estos incrementos,
aún se desconoce.
Se llevaron a cabo dos ensayos: el estudio de la interleucina-2 (IL-2)
recombinante subcutánea en pacientes infectados por el VIH
con recuentos bajos de linfocitos CD4 bajo tratamiento antirretrovírico
activo (SILCAAT, por sus siglas en inglés) y la evaluación
de la IL-2 subcutánea en un ensayo internacional aleatorio
(ESPRIT, por sus siglas en inglés).
En cada uno de los ensayos clínicos, los pacientes infectados
por el VIH con recuentos de linfocitos CD4 de 50 a 299 por milímetro
cúbico (SILCAAT) ó 300 ó más por milímetro
cúbico (ESPRIT), fueron asignados al azar para recibir interleucina-2
más TARV o bien, TARV solo.
El criterio principal de valoración de ambos estudios fue enfermedad
oportunista o muerte por cualquier causa.
Durante un periodo de seguimiento medio proporcional de 7 u 8 años,
el recuento de linfocitos CD4 fue más alto en el grupo tratado
con interleucina-2 que en el grupo que recibió TARV solo, un
promedio de 53 y 159 células por milímetro cúbico,
en los estudios SILCAAT y ESPRIT, respectivamente.
A pesar del incremento considerable y sostenido del recuento de linfocitos
CD4, comparado con el TARV solo, la interleucina-2 más el TARV
no presentó beneficio clínico en ninguno de los dos
estudios.
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